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無(wú)菌檢測是無(wú)菌產(chǎn)品放行前極為重要的一步。假陽(yáng)性、假陰性的實(shí)驗結果以及實(shí)驗設備故障和人為差錯都會(huì )對客戶(hù)帶來(lái)時(shí)間和金錢(qián)上的重大損失并直接影響到產(chǎn)品的最終放行。

在和客戶(hù)合作和溝通的基礎上，結合檢測過(guò)程中積累的經(jīng)驗，我們開(kāi)發(fā)了NSTS-1000集菌儀。硬件設計和控制軟件使得操作更便捷，智能化系統也使檢驗效率和性能得到進(jìn)一步的優(yōu)化和提高。 NSTS-1000 集菌儀的蠕動(dòng)泵可以在軟件的控制下將不同包裝形式的樣品安全、均勻地轉移到無(wú)菌檢測裝置中。避免了傳統無(wú)菌檢查中,容易受人員誤操作而導致無(wú)菌檢查結果出現偏差甚至影響無(wú)菌檢查結果準確性的情況.

北京鈕因成立于2004年，經(jīng)過(guò)十多年的發(fā)展，我公司所生產(chǎn)的過(guò)濾器完整性測試儀，測試精度高，目前我們已經(jīng)積累了上千家的制藥企業(yè)客戶(hù)，新款型號V8.0完成了審計追蹤功能的系統升級，以滿(mǎn)足數據完整性的新要求。我們售前可以上門(mén)演示儀器，售后現場(chǎng)安裝調試培訓，請相信我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)。

2010年藥典附錄ⅧR中對總有機碳檢查用水及對照品溶液的制備有著(zhù)嚴格地規定，并要求采用校正過(guò)的儀器對水系統進(jìn)行在線(xiàn)監測或離線(xiàn)實(shí)驗室測定，這就要求必須定期對toc分析儀做校驗及系統適用性驗證。我公司依托軍事醫學(xué)科學(xué)院技術(shù)實(shí)力，配置的toc分析儀校驗試劑盒滿(mǎn)足2010年藥典規定，符合FDA中的相關(guān)規定。

北京鈕因成立于2004年，經(jīng)過(guò)十多年的發(fā)展，我公司所生產(chǎn)的手套檢漏儀做為過(guò)濾器完整性測試儀的衍生產(chǎn)品，我們的技術(shù)成熟，測試精度高，滿(mǎn)足法規相關(guān)要求。我們售前可以上門(mén)演示儀器，售后現場(chǎng)安裝調試培訓，相信我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)，會(huì )是您正確的選擇

本儀器采用紫外氧化的原理，將樣品中的有機物氧化為二氧化碳，二氧化碳的測試采用的是直接電導率法，通過(guò)測試經(jīng)過(guò)氧化反應的樣品的總碳含量和未經(jīng)過(guò)氧化反應的樣品總無(wú)機碳的含量差值來(lái)測定總有機碳含量，即：總有機碳（TOC）=總碳（TC）-總無(wú)機碳（TIC）。

TA-1000是我公司自主研發(fā)的高精度離線(xiàn)總有機碳分析儀器。產(chǎn)品使用紫外氧化、直接電導率差值檢測技術(shù)，檢測精度高，響應時(shí)間短。儀器完全符合國家藥典要求，可滿(mǎn)足制藥用水（注射用水及純化水）、超純水等去離子水的離線(xiàn)檢測要求。

詳細介紹：
HPP系列濾芯是一種的固定型的深層過(guò)濾濾芯，選用美國進(jìn)口的聚丙烯熱噴纖維無(wú)紡布濾膜為過(guò)濾介質(zhì)，無(wú)纖維脫落，使濾芯的截留效率更高，而且從粗到細的逐層過(guò)濾工藝使濾芯不易堵塞，從而提高了濾芯的使用壽命。

由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點(diǎn)滲透壓儀FPOSM-V3.0是根據拉烏爾冰點(diǎn)理論，以溶液冰點(diǎn)下降值與溶液的摩爾濃度成比例關(guān)系為基礎，采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點(diǎn)，進(jìn)而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應用于制藥、藥物分析、生物、食品醫療等領(lǐng)域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。

過(guò)濾器為衛生級設計，內外表面進(jìn)行鏡面拋光，流阻小，無(wú)死角，符合醫藥行業(yè)GMP要求。每臺濾器出廠(chǎng)前均經(jīng)過(guò)嚴格的施壓檢驗。材質(zhì)有304和316l不銹鋼兩種?？裳b配多支濾芯，根據材質(zhì)、孔徑、長(cháng)度和濾芯數量的不同，可以達到不同的流量和過(guò)濾的目的。

NBC 微粒分析儀又稱(chēng)液體粒子計數器，該系列為藥品檢測類(lèi)使用。

詳細介紹：
注意事項：
1、不能直接照射到人的皮膚，尤其是人的眼睛
2、不要用手直接接觸燈管
3、使用前請帶無(wú)菌手套用酒精擦凈石英燈管
4、使用時(shí)請與廠(chǎng)家聯(lián)系